Lek Contix zawiera, jako substancję czynną, pantoprazol, który zmniejsza wydzielanie kwasu solnego, wytwarzanego przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka. Pantoprazol silnie i długotrwale hamuje wydzielanie kwasu solnego na czczo oraz wydzielanie pobudzane poprzez różne bodźce, np. pokarm, stres.
Maksymalne działanie pantoprazolu występuje po około 2 - 2,5 godzinach po zażyciu leku Contix.
Lek Contix stosowany jest w leczeniu:
Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.
Lek Contix należy przyjmować na godzinę przed posiłkiem. W terapii skojarzonej z antybiotykami, w eradykacji Helicobacter pylori drugą dawkę leku należy przyjmować przed posiłkiem wieczornym.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. W związku z powyższym lek może być stosowany jedynie w przypadku, gdy lekarz zadecyduje, że korzyść dla matki wynikająca ze stosowania leku Contix przewyższa ewentualne ryzyko dla płodu.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Nie wiadomo, czy pantoprazol przenika do mleka kobiecego.
Brak danych wskazujących na wpływ pantoprazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie urządzeń mechanicznych w ruchu.
Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób) pantoprazol wywołuje niepożądane działania, takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, mogące mieć wpływ na sprawność psychofizyczną.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.
Lek Contix hamuje wydzielania kwasu solnego, dlatego też może zmniejszać wchłanianie leków, których dostępność zależna jest od odczynu pH soku żołądkowego (np. ketokonazol – lek przeciwgrzybiczy).
Pantoprazol jest metabolizowany w wątrobie przez specyficzny cytochrom P450 i może wpływać na metabolizm innych leków. Nie stwierdzono istotnego oddziaływania podczas jednoczesnego zażywania pantoprazolu oraz amoksycykliny (antybiotyku z grupy penicylin), diazepamu (leku stosowanego w stanach lękowych), digoksyny (leku stosowanego w leczeniu niewydolności i zaburzeń rytmu serca), diklofenaku, naproksenu, piroksykamu (leków z grupy niesteroidowych przeciwzapalnych NLZP, stosowanych m.in. w leczeniu chorób reumatycznych), doustnych środków antykoncepcyjnych, fenprokumonu, warfaryny (leków przeciwzakrzepowych), fenytoiny, karbamazepiny (leków przeciwpadaczkowych), glibenklamidu (leku stosowanego w cukrzycy), metoprololu (leku stosowanego w chorobach serca), nifedypiny (leku stosowanego w leczeniu nadciśnienia tętniczego), teofiliny (leku stosowanego w leczeniu astmy oskrzelowej), kofeiny, etanolu.
Nie zaobserwowano również oddziaływania pantoprazolu z innymi lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.
Jak każdy lek, Contix może powodować działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych poniżej objawów należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.
W trakcie stosowania leku Contix tabletki dojelitowe 40 mg mogą wystąpić wymienione poniżej działania niepożądane:
Zaburzenia żołądka i jelit: ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcia lub wzdęcia.
Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy.
Zaburzenia żołądka i jelit: nudności.
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia widzenia ( niewyraźne widzenie).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna i świąd.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle mięśni.
Zaburzenia układu nerwowego: depresja (przemijająca po odstawieniu leczenia pantoprazolem).
Zaburzenia nerek i dróg moczowych: śródmiąższowe zapalenie nerek.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: żółtaczka powstała w wyniku uszkodzenia komórek wątroby, z możliwością wystąpienia niewydolności wątroby, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, takich jak aminotransferazy i γ-glutamylotranspeptydaza, zwiększenie stężenia triglicerydów.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podwyższenie temperatury ciała przemijające po odstawieniu leku.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nadwrażliwość na światło, obrzęki obwodowe przemijające po odstawieniu leku, reakcje alergiczne skórne, takie jak: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (jest to obrzęk mogący obejmować skórę oraz tkankę podskórną twarzy, języka, powiek, ust, krtani, jak również całego układu pokarmowego, kończyn, serca lub narządów płciowych), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, (ciężka postać rumienia wielopostaciowego, objawiająca się występowaniem pęcherzy na błonach śluzowych, głównie jamy ustnej i narządów płciowych), zespół Lyella (choroba charakteryzująca się występowaniem dużych wiotkich pęcherzy na plamach rumieniowych (zwł. w miejscach narażonych na ucisk), które szybko pękają w wyniku czego tworzą się rozległe nadżerki).
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje anafilaktyczne łącznie ze wstrząsem anafilaktycznym.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych niewymienionych w tej ulotce, należy natychmiast poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Contix po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25oC, w suchym miejscu.
1 tabletka dojelitowa leku Contix zawiera substancję czynną - 40 mg pantoprazolu
(w postaci 45,2 mg półtorawodzianu pantoprazolu sodu) oraz substancje pomocnicze:
w skład rdzenia tabletki wchodzą: skrobia żelowana 1500, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu wodorowęglan;
w skład otoczki wchodzą: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, talk,
kopolimer kwasu metakrylowego typu C, trietylu cytrynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty.
14 lub 28 tabletek.
Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, koloru różowobeżowego.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14 A
05-170 Zakroczym
23.09.2008 r.